服務(wù)熱線(xiàn)
400-1016-218
焦磷酸測(cè)序
來(lái)源：萬(wàn)物生物 發(fā)布時(shí)間：2021-07-01
焦磷酸測(cè)序（Pyrosequencing）
焦磷酸測(cè)序技術(shù)是由4種酶（DNA 聚合酶(DNA polymerase)、ATP硫酸化酶(ATP sulfurytase)、熒光素酶(luciferase)和三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)）催化的同一反應(yīng)體系中的酶級(jí)聯(lián)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)方法
1.甲基化處理
使用Qiagen EpiTect Bisulfite Kit試劑盒
步驟一：亞硫酸鹽處理DNA
1.解凍DNA，Bisulfite Mix用800μl Rnase-Free水稀釋?zhuān)郎u震蕩，直到所有的Bisulfite Mix完全溶解（存放時(shí)間-20℃，4周）。如果需要可以加熱溶液到60℃，而后震蕩混勻；不要將已經(jīng)溶解的Bisulfite Mix放在冰上。
2.用PCR管，準(zhǔn)備經(jīng)行亞硫酸鹽反應(yīng)，將DNA用Rnase-free水定容至20μl。反應(yīng)體系如下：
DNA： 20μl
Bisulfite Mix： 85μl
DNA Protect Buffer： 35μl
Total： 140μl
3.在常溫下，徹底混勻反應(yīng)混合液，溶液會(huì)在DNA Protect Buffer加入后由綠色變成藍(lán)色。
4.使用PCR儀經(jīng)行眼硫酸鹽反應(yīng)（約5h）。反應(yīng)程序如下：
95℃ 5min→60℃ 25min→95℃ 5min→60℃ 85min→95℃ 5min→60℃ 175min→20℃ Forever
步驟二：洗滌甲基化后DNA
1.使用掌上離心機(jī)離心PCR管，將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)入新的1.5ml離心管中。
2.向1.5ml離心管中加560μl現(xiàn)配的含有10μg/ml carrier的Buffer BL。旋渦混勻混合液后，離心。
3.將EpiTect Spin Colums吸附柱放在收集管上，將上一步所有的混合液體倒入EpiTect Spin Colums吸附柱中，最高速離心1min（12000rpm 1min），倒掉廢液。
4.小心打開(kāi)蓋子，加入500μl Buffer BW ，最高速離心1min（12000rpm 1min），倒掉廢液。
5.小心打開(kāi)蓋子，加入500μl Buffer BD ，蓋上吸附柱蓋子，常溫放置15min，
（注意 ：勿將結(jié)晶倒入吸附柱；使用完BD后馬上蓋上蓋子，避免長(zhǎng)期暴露在空氣中。）
6.最高速離心1min（12000rpm 1min），倒掉廢液。
7.小心打開(kāi)蓋子，加入500μl Buffer BW ，最高速離心1min（12000rpm 1min），倒掉廢液。
8.重復(fù)上一步。
9.將吸附柱套在一個(gè)新的2ml收集管中，最高速空管離心1min（12000rpm 1min）。
10.將EpiTect Spin Colums吸附柱置于新的1.5mL離心管中，打開(kāi)蓋子，56℃，孵育5min。
11.將EpiTect Spin Colums吸附柱置于新的1.5mL離心管中，在吸附柱中心加入20μl Buffer EB，15000×g 1min（12000rpm 1min）；再向吸附柱中加入20μl Buffer EB，15000×g 1min（12000rpm 1min）。
2.PCR
1引物設(shè)計(jì)： 所用軟件：PyroMark Assay Design 2.0（具體見(jiàn)Primer.xlsx）
2引物合成方法：由上海祥音生物科技合成
3 PCR用到的試劑：KAPA2G Fast Multiplex Mix （Code NO.：KM5802）。
4 PCR的操作步驟：
PCR擴(kuò)增體系：
KAPA2G Fast Multiplex Mix 12.5μL
Forward primer (10 Μm) 1μL
Reverse primer (10 Μm) 1μL
Template DNA 1μL
ddH2O 9.5μL
Total 25μL
PCR擴(kuò)增程序
94 ℃ 5 min
94 ℃ 30 sec
56 ℃ 30 sec
72 ℃ 1min
72℃ 5 min
12℃ forever
3.Pyrosequencing檢測(cè)
1. 在96孔PCR反應(yīng)板中加入反應(yīng)結(jié)合珠2 ul，結(jié)合緩沖液38ul，PCR產(chǎn)物40ul，室溫下充分混勻10min。
2. 開(kāi)啟真空泵吸取結(jié)合珠及PCR產(chǎn)物混懸液，依次浸入70％ 乙醇，0.2M NaOH和沖洗緩沖液中各5 S;
3. 關(guān)閉真空泵,后將探頭上結(jié)合珠及PCR產(chǎn)物置人40ul退火緩沖液(含測(cè)序引物1．5 ul)，85℃變性2 min，冷卻至室溫,使引物與模板退火雜交。
4. 根據(jù)Pyrose quencing軟件序列設(shè)計(jì)信息所計(jì)算出劑量，在試劑艙中依次加入底物混合物、酶混合物及四種dNTP(QIAGEN)，
5. 將試劑艙及96孔反應(yīng)板放入Pyrosequencing檢測(cè)儀(PyroMark Q96 ID，QIAGEN)進(jìn)行反應(yīng)，Pyro Q—CpG軟件自動(dòng)分析每個(gè)位點(diǎn)甲基化狀態(tài)。
6. 樣品編號(hào)為原始編號(hào)。
【一站式整體科研服務(wù)，成就更高水平的科研成果】
標(biāo)書(shū)基金實(shí)驗(yàn)咨詢(xún) 表觀遺傳組學(xué)分析
課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo) 細(xì)胞分子功能驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色 動(dòng)物模型裸鼠成瘤
臨床檢測(cè)科研轉(zhuǎn)化 病理染色分子互作